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艾德生物董秘回复:公司2018年获批的NGS

日期:2011-5-10 9:37:39 人气: 时间:2022-04-13 17:18 来源:未知 作者:admin

   html模版艾德生物董秘回复:公司2018年获批的NGS

艾德生物(300685)04月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者:3月14日燃石医学获得人类9基因检测试剂批件,是否说明公司不再是国内唯一获此产品的公司?

艾德生物董秘:您好。公司2018年获批的NGS-10基因,目前仍是国内已获批的NGS产品中覆盖的基因数量最多,并且是唯一一款获批的跨癌种产品(肺癌和肠癌)。此外,公司基于NGS技术于2019年初获批的另一款BRCA1/2产品,目前仍是独家获批的产品。

投资者:请问,PD-L1的免疫组化检测 目前有没有进医保,谢谢

艾德生物董秘:您好。目前没有进入国家医保。

投资者:请报告回购情况?

艾德生物董秘:您好。根据相关规定,公司会在每个月的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况,请关注公司公告。

投资者:请问公司拿到了PD-L1检测试剂盒注册证了吗?目前产品开始生产没有?

艾德生物董秘:您好,公司已获得PD-L1检测试剂盒的注册证及生产许可证,已经开始生产。

投资者:尊敬的董秘您好:有消息称3月1日,安徽省医保局公布了《2022年度第一批新增(新开展)医疗服务价格项目》,一次性公布了161项新增(新开展)医疗收费标准。其中PD-L1伴随诊断检测正式纳入项目名单,项目编码BEBC0001。请问此消息对刚获批的PD-L1检测试剂盒有何影响?

艾德生物董秘:您好。免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1药物日益成为肿瘤精准医疗的重要治疗手段,但大部分肿瘤患者不能从免疫药物中获益,肿瘤细胞PD-L1表达水平是目前临床认可度最高、循证医学证据等级最高的免疫药物疗效预测生物标志物。公司PD-L1(免疫组织化学法)产品灵敏度高、特异性好、定位准确,可广泛应用于多种全自动免疫组化染色仪及手工操作流程,具有良好的通用性。医疗收费目录纳入PD-L1项目有利于该产品在临床的应用。

艾德生物2021三季报显示,公司主营收入6.46亿元,同比上升33.41%;归母净利润1.77亿元,同比上升39.98%;扣非净利润1.62亿元,同比上升58.19%;其中2021年第三季度,公司单季度主营收入2.47亿元,同比上升22.78%;单季度归母净利润6523.35万元,同比上升43.92%;单季度扣非净利润6106.31万元,同比上升61.98%;负债率8.68%,投资收益278.81万元,财务费用228.42万元,毛利率83.93%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级1家,增持评级2家;过去90天内机构目标均价为100.31。证券之星估值分析工具显示,艾德生物(300685)(300685)好公司评级为4星,好价格评级为2星,估值综合评级为3星。(评级范围:1 ~ 5星,最高5星)

艾德生物主营业务:肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售,并提供相关的检测服务

公司董事长为LI-MOU ZHENG(郑立谋)。LI-MOU ZHENG(郑立谋)先生:1953年出生,美国国籍,中国永久居留权,博士学历,环亚娱乐注册,研究员,教授,曾任美国纽约洛克菲勒大学博士后研究员、美国先灵葆雅制药研究所首席研究员、美国康涅狄格Vion生技公司生物部主任、研发部门主管。1993年起,被厦门大学聘为兼职教授;2011年至今,兼任厦门大学药学院讲座教授、博导;2008年2月至2021年1月,任公司总经理。

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